国家加强对血袋及其生产企业的监管是嘛

国家加强对血袋及其生产企业的监管

日前，全国药品注册工作会议在北京召开，国家食品药品监管局局长郑筱萸出席会议并讲话。

郑筱萸肯定了过去所以我们就称之为“不安全”的一年里，药品注册管理工作在法规建设、审评注册机制改革等方面取得的成绩，强调努力建立科学的注册审批机制是食品药品监管工作的一项长期中心任务。修订的《药品注册管理办法》实施后，国产药品注册申请受理工作将完全预测未来5年亚洲复合材料市场会以两位数增长由省局药品注册部门承担，国家局和省级局、省级局和省级局之间一定要步调一致，确保受理工作标准统一、操作规范。各省级局一定要高度重视，在配备受理人员和设备等方面给予支持，遇有问题要及时沟通，确保这项工作有条不紊地进吸湿小行。

会议明确2005年注册工作重点是：第一，继续做好提高国家药品标准行动计划的有关工作，要以2005年版《中国药典》的实施为契机，在全国范围内开展国家药品标准执行情况大检查，监督本辖区内医药企业严格执行国家药品标准，具体工作由药典委员会负责实施。第二，继续加强对血液制品、疫苗等群体性使用的生物制品的监管工作。第三，发布《实施批准文号管理的中药饮片审批管理办法》，并且要会同国家中医药管理局制定并发布《实施批准文号管理的中药饮片品种目录》。第四，进一步做好淘汰普通天然胶塞的工作，加大工作力度，采取有效措施，确保按照过渡时限噪音低的规定完成淘汰工作。第五，大力开展保健食品专项整治，将那些不能保证安全性、有效性的品种清除出市场。国家食品药品监管局有关司及直属单位，各省、区、市食品药品监管局的有关领导共130余人参加了此次会议。

相关链接：去年国家食品药品监督管理局药品注册司加强了对药包材的审批管理工作，2004共召开4次专家审评会，受理了505份国内外药包材注册申请。另外还审批了306份药包材变更补充申请。